第一百三十三章：吉兰—巴雷综合症 (第2/3页)
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走到宋明女儿宋南面前开始为她检查身体！
宋南看了下林海，对林海倒是不怎么热情，她这瞧着这医生看来不过是二十五、六的模样，虽然爸爸和马院长对这小医生甚为客气，不过反倒是像带着个来学习的实习生一般，所以对林海的检查虽然配合，不过却是并不怎么主动。
不过林海倒是不以为意，自己以前首都医科大学附属医院的时候，那些病人不也都这样么？等他们有求你的时候，那态度就完全转变过来了，这习惯了倒是也无所谓。
通过对病人的详细检查之后。林海的眼睛却是轻眯了起来，这个病人有下肢浅感觉的轻度减退，腱反射消失，部分患者轻度肌萎缩。林海想一下，这可能是吉兰----巴雷综合征。不过现在还不能确诊。
林海对马华道：“马院长，宋南可能患上了一种新型的疾病。名字叫吉兰----巴雷综合症。患上这种疾病的人，早期会肠道或呼吸道感染症状，首发症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累，肢体呈弛缓性瘫痪，腱反射降低或消失，通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失，部分患者轻度肌萎缩，长期卧床可出现废用性肌萎缩。
除极少数复发病例，所有类型AIDP患者均呈单相病程，多在发病4周时肌无力开始恢复。感觉障碍一般比运动障碍为轻，表现为肢体远端感觉异常如烧灼、麻木、刺痛和不适感等，以及手套袜子样感觉减退，可先于瘫痪或与之同时出现，也可无感觉障碍。
约30%的患者可有肌痛，尤其是腓肠肌的压痛。约50%的患者出现双侧面瘫，后组颅神经也常受累，造成延髓支配的肌肉无力，并导致清除分泌物及维持气道通畅的困难。自主神经症状常见皮肤潮红、发作性面部发红、出汗增多、心动过速、手足肿胀及营养障碍等；交感神经受损出现Horner征、体温调节障碍、胃扩张和肠梗阻等；膀胱功能障碍通常仅发生于严重病例，且一般为一过性。
林海看了一下马华，看到他还在思考的样子，然后又道：“现在还不能确诊，要马上做腰穿检查和电生理检查，如果病人的脑脊液出现蛋白-细胞分离现象，电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。这就能确诊为吉兰—巴雷综合症了！”
马华副院长也是个神经内科的高手
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